Médecine nucléaire : T2S GROUP investit 60 MDH dans une nouvelle unité de production à Fès

T2S GROUP annonce le lancement, le 1er octobre 2026, des travaux de construction d’une nouvelle unité de production de médicaments radiopharmaceutiques à Fès, portée par sa filiale Cyclopharma SA. Mobilisant un investissement estimé à 60 millions de dirhams TTC, ce projet marque une nouvelle étape dans le développement industriel de Cyclopharma et dans la stratégie du Groupe visant à renforcer les capacités locales de production de solutions médicales spécialisées.

Un projet structurant pour la médecine nucléaire au Maroc

La médecine nucléaire joue un rôle important dans le diagnostic et le suivi de nombreuses pathologies, notamment en oncologie, en cardiologie et en neurologie. Elle repose sur des médicaments radiopharmaceutiques dont la production répond à des exigences élevées en matière de qualité, de sécurité et de maîtrise des délais, certains produits ayant une durée de vie radioactive très courte.

La nouvelle unité de Fès permettra ainsi de renforcer le dispositif national de production et d’améliorer la couverture territoriale des besoins, notamment dans les régions de Fès-Meknès et de l’Oriental.

Un deuxième site pour Cyclopharma

Cette nouvelle unité viendra compléter le site de Cyclopharma situé à Bouskoura–Oulad Saleh, près de Casablanca. La complémentarité des deux sites permettra de consolider les capacités nationales de production et d’élargir la couverture géographique des besoins.

Le projet s’inscrit dans le programme de développement présenté par T2S GROUP Holding lors de son introduction à la Bourse de Casablanca en juillet 2026. Celui-ci prévoit notamment l’extension des capacités de production radiopharmaceutique et le développement d’un modèle industriel multisite.

Une infrastructure spécialisée

Le futur bâtiment s’étendra sur deux niveaux de sous-sol, un rez-de-chaussée et trois étages. Il abritera notamment un bunker destiné à accueillir un cyclotron pour la production de radio-isotopes, des laboratoires de fabrication de médicaments radiopharmaceutiques ainsi que des installations dédiées au contrôle qualité et au contrôle radiologique.

L’infrastructure comprendra également des locaux techniques, des espaces de stockage sécurisé, des installations de gestion des déchets radioactifs et des espaces administratifs.La conception de cette infrastructure intègre les exigences techniques, réglementaires et de radioprotection propres à cette activité.

La mise en service est prévue pour le deuxième trimestre 2028, sous réserve de l’avancement du projet et de l’obtention des autorisations réglementaires requises.